¡Atención! Autoridades sanitarias encendieron las alertas tras ordenar el retiro de miles de frascos de un medicamento utilizado para controlar la presión arterial.
¿Qué se sabe del retiro de un famoso medicamento para presión?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) reportó el retiro de 3 mil 744 frascos, debido a que las tabletas no superaron las pruebas de disolución, lo que podría afectar su eficacia.
La medida comenzó el 7 de octubre y fue clasificada como retiro Clase II el día 26 del mismo mes.
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¿Cuáles son las pastillas para la presión que fueron retiradas?
Los lotes afectados son:
- Lote 12251163A: frascos con 30 tabletas, código NDC 33342-246-07.
- Lote 12251163B: frascos con 90 tabletas, código NDC 33342-246-10.
Ambas presentaciones con caducidad al 31 de mayo de 2027.
¿El retiro del medicamento para la presión afecta a México?
Es importante señalar que la alerta corresponde a productos distribuidos en Estados Unidos y hasta ahora, no se ha confirmado una alerta equivalente para México.
Si tienes uno, consulta a tu médico o farmacéutico antes de tomar decisiones sobre tu tratamiento.
