Más de 580 mil frascos de cápsulas de clorhidrato de prazosina fueron retirados voluntariamente del mercado en Estados Unidos después de detectarse contaminación con nitrosaminas, compuestos considerados potencialmente cancerígenos cuando superan los límites permitidos.
¿Qué provocó el retiro del medicamento?
La contaminación fue atribuida a impurezas de N-nitrosamina generadas durante los procesos de fabricación o almacenamiento, y no al principio activo del medicamento.
La prazosina, por sí misma, no está clasificada como una sustancia cancerígena.
¿Qué representa este riesgo?
El retiro fue clasificado como de Riesgo Clase II, lo que significa que la probabilidad de consecuencias graves para la salud es baja.
La medida fue adoptada de forma preventiva tras detectarse niveles de nitrosaminas por encima de los límites establecidos.
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